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    技術文章

    毛細管電泳法和液相法以及普通電泳法,三者區別

    點擊次數:2880    發布時間:2019-11-26

       毛細管電泳法和液相法以及普通電泳法,三者區別
      毛細管電泳法和液相法的區別
      CE和液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是分離技術,儀器操作均可自動化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于:CE用遷移時間取代HPLC中的保留時間,CE的分析時間通常不超過30min,比HPLC速度快;對CE而言,從理論上推得其理論塔板高度和溶質的擴散系數成正比,對擴散系數小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多;CE所需樣品為nl級,低可達270fl,流動相用量也只需幾毫升,而HPLC所需樣品為μl級,流動相則需幾百毫升乃至更多;但CE僅能實現微量制備,而HPLC可作常量制備。
      毛細管電泳法和普通電泳法的區別
      CE和普通電泳相比,由于其采用高電場,因此分離速度要快得多;檢測器則除了未能和原子吸收及紅外光譜連接以外,其它類型檢測器均已和CE實現了連接檢測;一般電泳定量精度差,而CE和HPLC相近;CE操作自動化程度比普通電泳要高得多??傊?CE的優點可概括為三高二少:高靈敏度,常用紫外檢測器的檢測限可達10-13~10-15mol,激光誘導熒光檢測器則達10-19~10-21mol;高分辨率,其每米理論塔板數為幾十萬;高者可達幾百萬乃至千萬,而HPLC一般為幾千到幾萬;高速度,快可在60s內完成,在250s內分離10種蛋白質,1.7min分離19種陽離子,3min內分離30種陰離子;樣品少,只需nl(10-9L)級的進樣量;成本低,只需少量(幾毫升)流動相和價格低廉的毛細管。由于以上優點以及分離生物大分子的能力,使CE成為近年來發展迅速的分離分析方法之一。
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